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    GLP-1¡¤±Û·çÄ«°ï ÀÌÁß ÀÛ¿ëÁ¦ '¿¡ÇdzëÆä±×µàŸÀ̵å' °³¹ß Áß

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    [µ¥Àϸ®ÆÊ=ȲÁøÁß ±âÀÚ] Çѹ̾àǰÀº ºñ¾ËÄڿüºÁö¹æ°£¿°(NASH) ½Å¾à Èĺ¸¹°Áú '¿¡ÇdzëÆä±×µàŸÀ̵å'°¡ ¹Ì±¹ ½ÄǰÀǾ౹(FDA)À¸·ÎºÎÅÍ ÆÐ½ºÆ®Æ®·¢À¸·Î ÁöÁ¤¹Þ¾Ò´Ù°í 13ÀÏ ¹àÇû´Ù.

    ¿¡ÇdzëÆä±×µàŸÀ̵å´Â Àν¶¸° ºÐºñ¿Í ½Ä¿å ¾ïÁ¦¸¦ µ½´Â GLP-1 ¼ö¿ëü¿Í ¿¡³ÊÁö ´ë»ç·®À» Áõ°¡½ÃŰ´Â ±Û·çÄ«°ï ¼ö¿ëü¸¦ µ¿½Ã¿¡ Ȱ¼ºÈ­ÇÏ´Â ÀÌÁß ÀÛ¿ëÁ¦´Ù. Áö³­ 2020³â 8¿ù MSD·Î ±â¼úÀÌÀüµÆ´Ù. À̹ø ÆÐ½ºÆ®Æ®·¢ ÁöÁ¤Àº MSD°¡ ÁÖµµÇß´Ù.

    ÆÐ½ºÆ®Æ®·¢Àº Ä¡·áÁ¦°¡ ¾ø¾î ÀÇ·á¹ÌÃæÁ· ¼ö¿ä°¡ ³ôÀº ÁúȯÀ» Ÿ±êÀ¸·Î °³¹ßµÇ°í ÀÖ´Â ½Å¾à Èĺ¸¹°ÁúÀÇ ½É»ç¸¦ ½Å¼ÓÇÏ°Ô ÁøÇàÇϱâ À§ÇÑ Á¦µµ´Ù.

    À̹ø¿¡ ÆÐ½ºÆ®Æ®·¢À¸·Î ÁöÁ¤µÈ ¿¡ÇdzëÆä±×µàŸÀ̵åÀÇ ÀÓ»ó 2a»ó½ÃÇèÀº ÃÖ±Ù ¸¶¹«¸®µÆ´Ù.

    MSD´Â ¿À´Â 21ÀÏ(ÇöÁö½Ã°£)ºÎÅÍ 24ÀϱîÁö ¿À½ºÆ®¸®¾Æ ºó¿¡¼­ °³ÃֵǴ À¯·´°£ÇÐȸ(EASL)¿¡¼­ ºñ¾ËÄڿüºÁö¹æ°£Áúȯ(NAFLD)À» °¡Áø ¼ºÀΠȯÀÚ¸¦ ´ë»óÀ¸·Î ¿¡ÇdzëÆä±×µàŸÀ̵带 ¿¬±¸ÇÑ ÀÓ»ó 2a»ó½ÃÇè °á°ú¸¦ ±¸µÎ·Î ¹ßÇ¥ÇÒ ¿¹Á¤ÀÌ´Ù.

    MSD´Â ÀÓ»ó 2a»ó ¿Ü¿¡ Ãß°¡·Î ¿¡ÇdzëÆä±×µàŸÀ̵å ÀÓ»ó 2b»óÀ» ÀÌ´Þ ³»¿¡ °³½ÃÇÒ ¹æÄ§ÀÌ´Ù.
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    ȲÁøÁß ±âÀÚ(jin@dailypharm.com)
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    • [¸ÓÅ©ÄÚ¸®¾Æ] Regulatory Affairs Specialist ¹Ù·Î°¡±â
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