셀 테라퓨틱社는 급성 전골수성 백혈병에 대한 치료제로 ‘트리세녹스(Trisenox)’에 대한 유럽 전매의약품위원회(CPMP)의 승인 추천을 받았다고 발표했다.

트리세녹스의 성분은 삼산화비소(arsenic trioxide)로 주사제이다.

유럽 위원회는 작년 10월에 삼산화비소를 희귀약으로 인정했으며, 이번 CPMP의 추천으로 유럽 시판 승인에 한발짝 다가선 것으로 평가되고 있다.

대개 CPMP가 승인을 추천하는 경우 유럽 위원회도 승인을 하는 것이 관행으로 굳혀져 있다.

한편, 미국 FDA는 작년에 이미 트리세녹스를 이미 시판승인 했다.

급성 전골수성 백혈병은 연령에 상관없이 발생하는 악성 백혈구 질환으로서 매해 전세계적으로 급성 골수성 백혈병으로 진단되는 2만명 이상의 환자 중에 10-15%를 차지하고 있는 것으로 알려졌다.